Badania prenatalne

Badania wykonywane są przez wykwalifikowany personel posiadający certyfikaty FMF (Fetal Medicine Foundation) oraz Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, pozwalające na prowadzenie diagnostyki prenatalnej w pełnym zakresie.

Badania prenatalne wykonywane są na ultrasonografach marki GE Voluson.

Badania są dostępne dla każdej pacjentki będącej w ciąży, pod warunkiem posiadania ważnego skierowania – również dla kobiet nieposiadających ubezpieczenia zdrowotnego.

Świadczenia wykonywane są bezpłatnie w ramach umowy z Narodowym Funduszem Zdrowia oraz odpłatnie w formie komercyjnej.
Badania prenatalne w ramach NFZ realizowane są na podstawie skierowania na badania prenatalne, które może zostać wystawione zarówno przez lekarza z prywatnego gabinetu ginekologicznego, jak i z poradni ginekologiczno-położniczej.

Badania prenatalne wykonuje się:
* 11 - 14 tydz. ciąży - wykonywane jest USG oraz test podwójny (beta hCG+białko PAPP-A)
                             badanie krwi również refundowane przez NFZ
* USG prenatalne między 18 a 22+6 tydz. ciąży tzw. badanie połówkowe
* zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w trzecim trymestrze ciąży zalecane jest również trzecie badanie prenatalne pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży, także w przypadku prawidłowych wyników wcześniejszych badań. Trzecie badanie prenatalne nie jest finansowane przez NFZ i może zostać wykonane prywatnie.

Badania wykonywane są przez wykwalifikowany personel posiadający certyfikaty FMF (Fetal Medicine Foundation) oraz Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, pozwalające na prowadzenie diagnostyki prenatalnej w pełnym zakresie.

 
lek. Łukasz Adamczak - specjalista ginekolog i położnik

Absolwent Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, doktorant w Klinice Rozrodczości Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, gdzie zajmuje się badaniami nad Pacjentkami w ciąży chorującymi na cukrzycę ciążową. Posiada certyfikaty Sekcji Ultrasonografii PTG oraz certyfikat badań prenatalnych Fetal Medicine Foundation, który co roku poddaje audytowi. W pracy zawodowej zajmuje się zagadnieniami z zakresu fizjologii i patofizjologii ciąży oraz diagnostyce prenatalnej.

 
dr n.med. Michał Szuber - specjalista ginekolog i położnik

Posiada certyfikaty Sekcji Ultrasonografii PTG w zakresie badań prenatalnych, oceny serca płodu i badań dopplerowskich oraz certyfikat badań prenatalnych Fetal Medicine Foundation, który co roku poddaje audytowi. W kwietniu 2016 roku zdał Państwowy Egzamin Specjalizacyjny i uzyskał tytuł endokrynologa.
Członek Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego.

lek. Marek Walkowiak- specjalista ginekolog i położnik

Odbył specjalizację z położnictwa i ginekologii  w Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym przy ul. Polnej w Poznaniu na oddziale patologii ciąży. Do obszaru zainteresowań Pana Doktora należą w szczególności: kompleksowa opieka w ciąży oraz profilaktyka zdrowia kobiet. W swojej praktyce stawia przede wszystkim na komfortową atmosferę, dobrą komunikację i pracę opartą na aktualnych standardach medycznych, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta. Posiada certyfikaty Sekcji Ultrasonografii PTG oraz certyfikat badań prenatalnych Fetal Medicine Foundation, który co roku poddaje audytowi.

NOWOŚĆ!
Badania prenatalne nowej generacji (testy nieinwazyjne), dokładność badania 99%:
-VERACITY -za pomocą testu dokładnie mierzy się poziom wolnego płodowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii płodu (Zespół Downa (trisomia 21), Zespół Edwardsa (trisomia 18) , Zespół Patau (trisomia 13), zespół Turnera (monosomia X), Zespół Jacobsa ). Badanie przeprowadzane już od 10 tygodnia ciąży, a do jego wykonania niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi).
-VERAGEN- badanie pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. Schorzenia, które wykrywa badanie niosą za sobą poważne konsekwencje, często wpływając na jakość życia. Ich wczesne wykrycie to szansa na przygotowanie się do przyjęcia dziecka o specjalnych potrzebach. Do do jego wykonania niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi) oraz wymaz z policzka ojca. 

Celem badań jest nie tylko wykluczenie wad rozwojowych płodu, ale przede wszystkim określenie tzw. ryzyka wystąpienia wady genetycznej u płodu np. zespołu Downa , zespołu Edwardsa w oparciu o tzw. ultrasonograficzne markery wad genetycznych.

Badanie ultrasonograficzne nie diagnozuje jednostki chorobowej, lecz określa ryzyko wystąpienia wad rozwojowych, pozwala na ocenę rozwoju płodu. W pewnych przypadkach zalecane są dalsze, bardziej szczegółowe badania np. amniopunkcja genetyczna.